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 超聲骨強度儀 Ultrasonic Bone Sonometer |
| 批準日期： |
2010-11-30 |
| 有 效 期： |
2014-11-29 |
| 變更日期： |
0000-00-00 |
| 產品介紹： |
【注冊號】 國食藥監械(進)字2010第2233251號
【生產地】 以色列 8 Ha-Lapid Street 49170 Petah Tikva
【生產商】 BeamMed Ltd.
【適用范圍】 該產品用于測定成人、兒童與新生兒的骨骼密度，供臨床醫師診斷與研究用。參考數據庫軟件模塊按適用對象的不同分為S型(20~90歲成人年齡段)、P型(0~20歲兒童年 齡段)、Premier型(25～43孕周出生新生兒年齡段)。
【性能及組成】 產品由主機與電源線、平板彩色顯示器(LCD)、鍵盤與鼠標、可選擇配置的探頭(CM、CS 和CR型)、帶連線的腳踏開關、一塊系統質量校驗模塊、可選測量輔助附件 (見產品標準)組成。 探頭中心頻率1.25MHz±10%；超聲聲速(SOS)測量偏差應≤50m/s；測量重復性變異系數＜0.25%。
【規格型號】 Sunlight Omnisense 7000
【產品標準】 進口產品注冊標準 YZB/ISR 2172-2010《超聲骨強度儀》
【售后服務機構】上海畢邁電子科技有限公司
【注冊代理】 中國醫藥對外貿易公司
【備注】
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